Disturbo dello spettro autistico nei bambini con crisi convulsive nel primo anno di vita: maggiore probabilità di anomalie cerebrali congenite
Ricercatori della Division of Autism and Communication Disorders, a Kopavogur, in Islanda, hanno descritto i disturbi dello spettro autistico in una coorte di bambini con una storia di crisi convulsive non provocate e non classificabili come spasmi infantili nel primo anno di vita.
I dati sono stati ottenuti da 3 Dipartimenti pediatrici. Lo studio ha interessato i bambini con diagnosi di disturbo dello spettro autistico, formulata tra il 1982 ed il 2000, e con crisi convulsive, non provocate, insorte tra i 28 giorni ed i 12 mesi di età.
Ai genitori è stato chiesto di completare il Social Communication Questionnaire, ed i bambini con punteggio uguale o superiore a 10 sono stati ulteriormente esaminati alla scala ADI-R ( Autism Diagnostic Interview-Revised ), e sottoposti a misure osservazionali.
In totale hanno partecipato allo studio 84 bambini, 28 maschi e 56 femmine, di questi il 36,9% ( 31/84 ) è stato esaminato per possibile disturbo dello spettro autistico.
Il 28,6% ( n=24 ) ha mostrato almeno un disturbo dello sviluppo neurologico, il 14,3% ritardo mentale, e a 6 ( 7,1% ) è stato diagnosticato un disturbo dello spettro artistico.
Tutti i 6 bambini presentavano ritardo mentale e 3 di loro anomalie cerebrali congenite.
Questi risultati suggeriscono che la prevalenza stimata di disturbo dello spettro autistico è più alta nei bambini con una storia di crisi convulsive nel primo anno di vita, rispetto alla popolazione generale.
Ci sono indicazioni che supportano l’ipotesi che i bambini con disturbo dello spettro autistico ed una storia di crisi convulsive nel primo anno di vita, abbiano una maggiore prevalenza di anormalie cerebrali congenite, più frequenti nelle femmine, rispetto agli altri bambini con disturbo dello spettro autistico. ( Xagena2007 )
Saemundsen E et al, Epilepsia 2007; 48: 1724-1730
Pedia2007 Neuro2007
Indietro
Altri articoli
Ontozry a base di Cenobamato come terapia aggiuntiva delle crisi convulsive a insorgenza focale con o senza generalizzazione secondaria in adulti affetti da epilessia
Ontozry è un medicinale antiepilettico indicato per il trattamento degli attacchi epilettici aventi origine in una parte specifica del cervello...
Sicurezza ed efficacia del Cenobamato addizionale nei pazienti con crisi convulsive focali incontrollate
Più di un terzo dei pazienti con epilessia è resistente al trattamento e pertanto sono necessarie nuove terapie più efficaci...
Effetto del Cannabidiolo orale aggiuntivo rispetto al placebo sulla frequenza delle crisi convulsive nella sindrome di Dravet
Le prove cliniche supportano l'efficacia del Cannabidiolo per le crisi resistenti al trattamento nella sindrome di Dravet, ma questo studio...
Cenobamate aggiuntivo in pazienti con crisi convulsive focali incontrollate
Sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Cenobamate ( Ontozry ) 200 mg/die, come terapia aggiuntiva nei pazienti con...
Crisi convulsive come complicazione del consumo di droghe ricreative
Le crisi convulsive sono una complicanza riconosciuta e potenzialmente grave dell'uso di droghe ricreative. Lo studio Euro-DEN Plus Network ( European...
Xcopri: l' FDA ha approvato un nuovo trattamento per gli adulti con crisi convulsive ad esordio parziale
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration) ha approvato Xcopri ( compresse a base di Cenobamato ) per...
Ipossiemia in seguito a crisi convulsive generalizzate: fattori di rischio ed effetto dell'ossigenoterapia
Sono stati analizzati i fattori che determinano l'insorgenza o la gravità dell'ipossiemia post-ictale nel periodo immediatamente successivo a una crisi...
Previsione delle crisi convulsive tardive dopo ictus ischemico con un nuovo modello prognostico: il punteggio SeLECT
L'ictus è una delle principali cause di epilessia acquisita negli adulti. Non è disponibile uno strumento per prevedere se le...
Cannabidiolo nei pazienti con crisi convulsive associate alla sindrome di Lennox-Gastaut: studio GWPCARE4
I pazienti con la sindrome di Lennox-Gastaut, una forma rara e grave di encefalopatia epilettica, sono spesso resistenti al trattamento...
Effetto del Cannabidiolo sulle crisi convulsive atoniche nella sindrome di Lennox-Gastaut
Il Cannabidiolo è stato usato per le convulsioni resistenti al trattamento in pazienti con grave epilessia ad esordio precoce. Sono state...